Леонид Каганов: дневник

специально для журнала MAXIM

ЧАСТЬ 1. ВСТУПЛЕНИЕ.

Как-то в пятницу после работы, за кружкой пива, два молодых ученых Френсис Крик и Джеймс Уотсон признались друзьям: «Похоже, мы разгадали секрет природы». Историческая фраза прозвучала 28 февраля 1953 года в небольшом кембриджском пабе Eagle, куда они каждый день ходили на бизнес-ланч. Сейчас над этим столиком висит бронзовая табличка. Потом была статья в научном журнале. Потом Нобелевская премия.

Секрет природы оказался и сложен и прост одновременно: любая живая материя от микроба и дерева до человека имеет в своей основе программу генетического кода, благодаря которому каждый организм развивается из одной клетки (бактерии остаются одной клеткой) и проходит запрограммированные жизненные этапы. Код честно продублирован в каждой из клеток организма. Для шифровки используются всего четыре символа — химические вещества: аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). Их бы назвать молекулами, но они лишь составные части молекулы: из них собрана одна бесконечная молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК, которую принято рисовать в виде двойной спирали.

Смысл двойной спирали в том, что каждый элемент кода хранится в паре: адеанин с гуанином, тиамин с цитозином. Поэтому шифр в спирали ДНК продублирован. Если двойную спираль аккуратно расплести, то каждую из половинок можно достроить обратно, подобрав зеркальную пару к каждому нуклеотиду. Именно так ДНК себя копирует. А специальные молекулярные механизмы ходят вдоль ДНК и чинят, если какая-то из пар нарушена. В каждой из клеток нашего организма повреждается 500 пар в сутки, но почти всё это самовосстанавливается.

Как работает код? Каждые три символа кодируют аминокислоту — одну из двадцати (вариантов кода, понятное дело больше, но коды повторяются). Специальное молекулярное устройство идет вдоль ДНК, считывает по три символа из кода, синтезирует соответствующую аминокислоту, а из аминокислот собирает некий белок. Конец сборки белка обозначается специальным стоп-кодом: TAA, TGA или TAG. Участок кода, описывающий белок, называется ген. Белки — основа жизни, из них состоят в организме всё ткани и взаимодействия между ними. Антитела, гормоны, ферменты, гемоглобин, инсулин — это всё белок, а не только то, что выливается из куриного яйца, когда мы утром готовим яичницу. Варианты белков почти бесконечны, как и свойства. Белки дрожжей — самые маленькие — собираются всего из 466 аминокислот, а самый большой белок из известных — титин, белок камбаловидной мышцы человека — состоит из 38,138 аминокислот.

Въедливые генетики скажут, что ДНК содержит не только коды белков, но и инструкции, которые активируют синтез того или иного белка. И сообщат еще кучу подробностей и нюансов. Они правы, но основная схема от этого не меняется: все живое использует свитки ДНК с длиннющим кодом, составленным из букв, которых всего 4 — такой короткий у природы алфавит. Каждые три буквы являются словом, которое обозначает одну из 20 аминокислот — словарь у природы тоже короткий. А из этих слов составляются гены — законченные повести-рассказы, где сотнями, тысячами и десятками тысяч слов закодировано, какой собрать уникальный белок из подручных материалов, чтобы отныне он выполнял свою задачу: переносил кислород, строил клеточную стенку или запускал рост рогов по весне, если ты олень. И пускай мы до сих пор не знаем во всех подробностях, какие именно взаимодействия белков приводят к тому, что из одной клетки развивается королевская креветка, а из другой — любознательный светловолосый москвич с аллергией на арахис, но по крайней мере нам известно, как, чем и где всё это закодировано. Код прекрасно отлажен и передается от отца креветки к ее сыну, ничуть не изменяясь — только обменивается соответствующими участками с кодом креветки-матери для небольших экспериментов с разнообразием дизайна и комплектации.

Остается небольшая грусть от понимания, что никакими упражнениями ты не изменишь свой код, чтобы передать детям улучшенную версию. Но хорошая новость в том, что и попортить код, отлаженный за миллионы лет, тоже сложно.

Впрочем, генетики, изучающие ДНК, уверяют, что код выглядит даже хуже, чем работа индийских программистов на аутсорсинге. Весь объем кода у человека составляет 3,1 миллиард символов — если перевести в двоичную систему, это всего 730 мегабайт — объем старого CD-диска. Даже не DVD и не Blu-ray. Считается, что лишь 1,5% этого кода содержит осмысленные работающие гены, а остальное — мусор, остатки старинных экспериментов и даже (около 1%) обрывки чужого кода, занесенные в незапамятные времена в нашу ДНК бродячими вирусами. К счастью, эти обломки безобидны или выключены, синтез белков по ним не ведется. Некоторый мусор удалось снова приспособить — например, 43 млн лет назад в геном наших предков внедрился обрывок вируса, который помогал вирусу строить свою оболочку, но с тех пор этот код у человека и обезьян использован в работе плаценты. Как это бывает с программистами, у природы не было времени и желания оптимизировать и чистить код, если он исправен. Возможно, когда-нибудь в будущем человечество почистит ДНК, а в освободившееся место запишет приложения, расширяющие возможности тела и разума. А может, текст Конституции или письмо потомкам — ведь ДНК даже в останках организма может не портиться почти 1 миллион лет.

ЧАСТЬ 2. СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Понимание, что генокод работает, не давало ответа на вопрос, что именно там записано. Прошли десятилетия, пока появились методы чтения кода — секвенирование генома. Методов много, но их объединяет лишь одно: понять их невозможно, если ты не химик. Можно раз за разом читать статьи в Википедии, научные журналы и популярные статьи для чайников, но ни на шаг не приблизиться к пониманию, как работает загадочный ящик за полмиллиона долларов. Но мы попробуем. В случае генома наука столкнулась с ситуацией, когда ни электронный микроскоп, ни формулы на грифельной доске не могут рассказать ученому, что лента его ДНК представляет собой код GTTAGCGTССA... и еще 3 миллиарда символов. Пришлось действовать вслепую подручными инструментами. Инструментов в лаборатории нашлось не так уж много:

1) Ленту ДНК можно неограниченно копировать. Ее достаточно расшить на две части особым ферментом, и на половинку натравить фермент ДНК-полимеразу, который поползет строить копию — только подавай бульон из четырех нуклеотидов. Из одной ДНК получится две, из двух — четыре, и с каждым шагом число будет удваиваться как цепная реакция. Процесс так и назвали: ПЦР — полимеразная цепная реакция.

2) Чем-то вроде лабораторного блендера можно разбивать ленты ДНК вдребезги, получая куски произвольной длины.

3) К бульону из 4 нуклеотидов можно подмешать поддельный нуклеотид (например, G), который химически застопорит копирование ДНК именно на букве G (правда, неясно, какой именно).

Вкратце идея секвенатора первого поколения: берем ДНК, слегка ломаем на небольшие куски и бесконечно размножаем цепной реакцией на бульоне из стройматериалов всех типов: A, T, G, C. Задача: получить миллионы копий одного и того же одинакового куска. Его и будем расшифровывать, раскидав по четырем пробиркам.

В одной из пробирок в бульон добавляем немного поддельного элемента G. Полимераза снова работает, но теперь мы получаем не копии, а недописанные обрывки. Начинаются они все одинаково (копирование двигается с одного конца), а обрываются, когда полимеразе понадобилась буква G, а из бульона подплыла фальшивка, остановившая работу. Появление фальшивой G непредсказуемо, зато копирование остановится именно на букве G. Итог — в пробирке плавают миллионы кусков одного и того же кода «GTTAGCGTССA» от начала и до буквы G, на которой заткнулось копирование, например:
«G»
«GTTAG»
«GTTAGCG»
Если бы удалось как-то измерить их длину, то мы бы узнали, что пробирка наполнена кусками длиной в 1, 5 и 7 символов. А это бы значило, что в нашем отрывке буква G расположена в позициях 1, 5 и 7! Измерить длину удалось при помощи электрофореза: все молекулы из пробирки при помощи электротока запускаются наперегонки по гоночной дорожке из специального геля. Чем крупнее (тяжелее) молекула — тем медленнее она бежит сквозь гель. Через какое-то время мы отключаем ток, берем линейку и смотрим: содержимое пробирки скопилось по беговой дорожке на отметках в 1, 5 и 7 условных сантиметров. Теперь мы знаем, где в нашем отрывке стоит буква G! Проделав то же с остальными тремя пробирками, куда добавим A, С и Т, мы расшифруем весь отрывок. Ну а если в поддельные нуклеотиды встроить флуоресцентные метки разного цвета, можно все делать и в одной пробирке, а на дорожке из геля рассматривать разноцветные пятна.

Так работает метод Сэнгера, при помощи которого впервые расшифровали геном человека. На этом фоне не так уж важно, как работают секвенаторы следующего поколения — с лазерами, светящимися метками и специальными плашками, куда прилипают своими концами куски лент ДНК. Главное, что расшифровка генома начала стремительно дешеветь. Первый геном расшифровывали много лет всем миром, а сегодня полная расшифровка обойдется желающему меньше, чем в 10000$. Но только кому нужна полная расшифровка, если полезного в геноме лишь 1,5%, а из них уникальных и того меньше — ведь подавляющая часть генов идентична со всеми прочими людьми, а порой даже с обезьянами. Расшифровку значимых точек в геноме (SNP) с их анализом стали предлагать множество фирм по цене от 100$. Число обследованных росло как на дрожжах. Появилась статистика. Ученые бросились искать генные взаимосвязи с болезнями, расами и особенностями организма. Так на наших глазах за последние 10 лет помимо медицинской генетики появилась развлекательная генетика.

Часть 3. ГЕНЕТИКА И ТУПОСТЬ ЧИНОВНИКОВ ВСЕХ СТРАН

Чтобы сдать генетический анализ достаточно наплевать сантиметр слюны в пробирку — в слюне достаточно клеток из полости рта, а в них достаточно ДНК. Шире всего развиваются ДНК-анализы в США — пока только США умеют выпускать секвенаторы современного поколения и расходники к ним — чипы-плашки, запас которых на полгода превышает стоимость самого секвенатора. Анализы в США самые дешевые, особенно преуспела в демпинге фирма 23andme.com, созданная Анной Войжицки — до недавнего времени жена Сергея Брина, одного из основателей Google. Если в 2007 цена исследования (человеку его достаточно сделать раз в жизни — ведь гены не меняются) составляла пару тысяч долларов, в 2008 уже была ниже 400$, а сегодня — от 79$.

Единственное, что мешает развиваться генетике, — беспросветная чиновничья тупость. Американские крючкотворы из FDA (Управление по продуктам и лекарствам) год назад запретили компании сообщать медицинскую информацию, риски и диагнозы — якобы, ваши методики непонятны и не проверены, а пациент может испугаться вашим диагнозам и заняться самолечением — как та Анжелина Джоли, которая удалила себе груди, чтобы снизить риск онкологии (впрочем, ей генетический анализ был и не нужен: почти все женщины в ее роду умирали от рака груди). Договориться с чиновниками фирме не удалось до сих пор, поэтому медицинскую информацию пользователи получают самостоятельно: скачивают с сайта RAW-код своего генома (это запретить сложно) и отсылают для анализа на другой сайт

Отличились и российские чиновники: законодательство России запрещает отсылать генетический материал за границу из опасений, что против жителей РФ может быть создано «этнически направленное генетическое оружие». В этом законе смешно всё. Во-первых, «генетическое оружие» — услышав это, генетики обычно заливаются истерическим смехом. Во-вторых, «этнически направленное»: не существует генетических маркеров национальности — с тем же успехом можно делать оружие против людей с волосатыми руками, надеясь уничтожить одни лишь народы Кавказа, и чтоб больше никто не пострадал. Особенно интересно представить, как генетическое оружие против России станет разрабатывать фирма 23andme, учитывая, что Анна Вожицки полячка, бабушка ее родом из Новосибирска, муж Сергей Бринн родился и до 12 лет прожил в Ленинграде, а в самой фирме большое число русских сотрудников с фамилиями типа Свиридов...

Так или иначе, анализ 23andme запрещен в России (есть отечественные фирмы, но стоимость анализа в 10 раз больше, а число исследуемых участков SNP в 10 раз меньше). А законами США запрещена выдача медицинской части результатов. Людям приходится делать лайфхак: с сайта 23andme скачивать собственный генокод (RAW-код) и обрабатывать его на стороннем сайте promethease.com, который правительство США запретить не в силах.

Часть 4. РЕЗУЛЬТАТЫ. ПРОИСХОЖДЕНИЕ.

Первое, что дает генный анализ, — рассказ о происхождении. Вплоть до неандертальцев. У среднего европейца 2.7% генов неандертальцев, всё остальное от кроманьонцев. Наши предки кроманьонцы перебили неандертальцев 50 тысяч лет назад, но все-таки успели скреститься. Плохо ли иметь гены неандертальцев? Убежденные расисты впадают в ступор, узнав, что неандертальские гены есть у всех — до 4%, но меньше всего их у негров: 0.1%.

Анализ показывает и более точный национальный состав. Вот генетическая карта типичного русского — народности центральной и восточной Европы, иногда с небольшими вкраплениями народностей Скандинавского и Балканcкого полуострова, Сибири и Азии:

Более точную карту национальной принадлежности для россиян иногда дают отечественные лаборатории: там накоплены более точные данные по разным народностям страны. Для американцев мы все европейцы — от русских и украинцев до чеченцев с евреями. Просто потому что не индейцы чероки, не африканцы, и не потомки народов Океании или Бирмы.

Часть 5. ПОИСК РОДСТВЕННИКОВ

Отдельное развлечение прошедших тест — поиск родственников. Разумеется, только среди тех, кто тоже прошел тест. Впрочем, их тоже немало. Близкие родственники — отцы, матери, дети — определяются и появляются в личной карточке на сайте настолько автоматически, что это вообще не задача теста. Тест способен выявить куда более дальнее родство — сотни всяческих пятиюродных кузин, о существовании которых мы не подозревали, а теперь с ними можно пообщаться.

Не обходится без парадоксов. Бывает, сдают люди анализ всей семьей, а сын оказывается не папин. Или, наоборот, рассказывает американская мать дочке, что её отец — погибший герой-летчик. А дочка плюнет в пробирку и обнаруживает десятка два родных братьев и сестер. У каждого своя легенда об отце, и лишь некоторым матери сказали правду: искусственное оплодотворение, анонимный донор. А тут и самого донора сайт находит. И вот он уже не анонимный, а конкретный Джон Смит, отец двух десятков людей. Как ему реагировать? Что теперь чувствуют его дети? Богатый сюжет для мелодрамы.

Бесследно пропавших родственников найти тоже можно. Один мой друг неожиданно увидел в таблице родственника-финна. Начали переписываться, оба удивлены: у друга никто в Финляндию не ездил, финн тоже клялся, что никто из его семьи в России не бывал. А потом вспомнил, что у прадеда в юности был брат-близнец. Который пропал без вести чуть ли не во время охоты в лесу, все были уверены, что он умер... А вот ведь не умер!

Моя история тоже оказалась необычной. Семья моего деда жила в Дрогобыче, Польша. В 1939 году часть Польши до договору с Гитлером оккупировали войска СССР (сейчас Дрогобыч относится к Украине). А в 1941 пришла уже армия самого Гитлера. Дед был нефтяником, поэтому советская власть его командировала на завод за Урал. Старший брат был психиатром, учился в Европе, и в начале событий оказался в Нью-Йорке. Остальные погибли в концлагере. Дед с братом успели обменяться парой писем, но переписка быстро закончилась: в сталинские годы инженеру нефтезавода, выходцу из Польши, могли впаять расстрельную статью «шпионаж» и без такого шикарного повода, как родной брат в Нью-Йорке. К хрущевской оттепели контакты утерялись, и пообщаться они уже не смогли до самой смерти. Но тест 23andme нашел в базе сдававших анализ внучку дедовского брата. Теперь мы переписываемся, обмениваемся фотографиями и семейными мифами.

ЧАСТЬ 6. ИНТЕРЕСНЫЕ ГЕНЫ

Современные генетические тесты анализируют в ДНК от 50 тыс до 700 тыс ключевых точек (спаренных нуклеотидов — это называется снип, SNP), про которые науке известно, что в именно этом снипе у человечества существует мутационный вариант (вместо A — G, либо вместо С — T). Поскольку снип в ДНК парный (одна половина от матери, другая от отца), вариантов точечной мутации всего 4, например: AA, GG, GA и AG (последние два одинаковы), либо: CC, TT, TC, CT. Например, в норме у большинства людей снип GG, но существует мутация A, которая дает снип GA или даже AA — если мутация была у обоих родителей.

Некоторые снипы кодируют одну бесспорную функцию: группу крови, наследственное заболевание или вид аллергии. Другие дают расплывчатые предрасположенности, и то лишь в сочетании с десятком или сотней прочих снипов: «продлевают» и «сокращают» жизнь, пророчат онкологию, шизофрению, инфаркт или даже облысение. Снип может менять риск по сравнению с нормой в какие-нибудь 0.28 раз, а другой — в обратную сторону, и в медицинском отчете это создает неразбериху, словно все кричат одновременно и пророчат разное: прямо как политические аналитики в интернете. Причем, как и кем установлена эта «увеличенная в 1.1 раз вероятность атеросклероза», и как долго она продержится в науке, пока ее не опровергнет другое научное исследование — вопрос сложный. Однако, есть гены вполне конкретные: чувствительность к кофе, переносимость алкоголя, восприятие горького вкуса и ненависть к оливкам с брюссельской капустой... Вот список самых интересных снипов (для простоты назовем их генами, и пусть ученые морщатся):

rs1799990 — ген людоеда.
Обладатели AG (в отличие от AA или GG) устойчивы к прионным болезням: «коровье бешенство», Куру (болезнь людоедов Океании) и прочие редчайшие заболевания каннибалов (у британских коров всё тоже началось, когда их накормили порошком из костей сородичей). Но мутанты AG имеют право кушать человечинку и даже непрожаренные мозги без всякого вреда! Почему-то тот же ген слегка ответственен за долговременную память: у людей AA и AG память лучше, чем у GG. Если у вас именно GG — повесьте себе на видном месте напоминалку «мозги не есть!», а то опять забудете.

rs7221412 — жаворонки и совы.
AA — жаворонки, они просыпаются в среднем на час раньше, чем совы GG. Про AG пишут, что это среднее между жаворонком и совой. И добавляют (не шутка), что жаворонкосова, как правило, умирает утром, часам к 11. А потом эти составители еще удивляются, отчего их сравнивают с астрологами и советуют делить все прогнозы на 24.

rs6994992 — ген креатива.
Присутствие в паре Т, помимо С, повышает креативность, а генотип TT вообще встречается у всех наиболее творческих людей. Но рано радоваться, потому что одновременно повышается риск психозов и шизофрении, растет нервная чувствительность к критике, а иногда ухудшается память.

rs9264942 — СПИДу нет!
Защита от ВИЧ (СПИД, в простонародье). В отличие от нормальных людей (ТТ), любое присутствие мутации С добавляет суперскиллы в случае заражения: СТ (кстати, примерно половина европейцев) дает понижение вирусной нагрузки в крови на 60%, а СС (10% европейцев) — на 90%. В случае заражения это прямой путь остаться не больным, а всего лишь разносчиком. В общем, можно забыть про презервативы.

Delta 32 rs333 — СПИД побежден!
Очень полезная, но редкая мутация (менее 1% населения, но чаще у норвежцев и кавказцев): отсутствие 32 участков ДНК в гене rs333. И если мутация в обеих парах (и от мамы и от папы), то она дает полную защиту даже от заражения ВИЧ! А заодно помогает от чумы и оспы — для того и появилась. Вирус не может внедряться в клетки, не находит нужного рецептора — его код остался в утерянных 32 символах. Это, кстати, типичный пример мусора в ДНК: рецептор остался после старых экспериментов природы, и уже миллионы лет нам не нужен. А единственный случай полного излечения от ВИЧ — когда пациенту, больному одновременно ВИЧ и раком, специально выбрали для пересадки костный мозг донора-норвежца. Вскоре рак доел остатки костного мозга, а здоровая донорская ткань, наоборот, размножилась — и ни рака, ни спида. Кстати, нет и добра без худа: при этой мутации повышен риск разрыва брюшной аорты. Но на такие пустяки уже грех жаловаться.

rs5882 — ген маразма.
АА увеличивает риск старческого слабоумия и болезни Альцгеймера, AG — снижает, а GG вдобавок увеличивает продолжительность жизни.

rs1815739 — ген качка.
Связан с кодированием мышечного белка Альфа-актинин-3. TT — более слабые мышцы, карьера штангиста противопоказана: среди олимпийцев TT почти не встречается. Впрочем, это дает больше выносливости при слабых нагрузках. А вот СC — прироженный атлет и качок.

Rs17822931 — ген серы и вони.
Мутанты TT (чаще азиаты) обладают сухой рассыпчатой ушной серой. Наличие C делает ушную серу влажной и тягучей. Но любопытнее другое: также этот ген связан с запахом тела. Обладатели нормы СС имеют тело вонючее (достаточно неделю не мыться, и вам это сообщат открытым текстом коллеги по офису и спортзалу). Но мутация CT улучшает запах. А обладатели TT, помимо сухой серы, получают не пахнущее тело: им не нужны дезодоранты, и они имеют право не мыться, а только чесаться.

rs4680 — боец или мудрец.
Ген занимается регуляцией дофамина. GG — бойцы: они действуют лучше, чем соображают, нечувствительны к боли, а стресс лишь помогает им собраться с силами. АA — интеллигенты: склонны эффективно мыслить, чувствительны к боли, впадают в ступор, когда надо думать быстро. Говорят, Гай Юлий Цезарь, тестируя легионера, давал ему пощечину: если кандидат краснел от ярости, Цезарь считал, что это годный воин, а если бледнел — отправлялся на гражданку. Но плевать в пробирку проще.

rs363050 — ген IQ.
GG — нормальный IQ. У обладателей AG — выше! AA — еще выше! Правда, все эти увеличения в среднем на 2.8 пунктов. Читатель с высоким IQ уже смекнул, что толку от мутации не много. А остальные пусть гордятся или комплексуют.

rs72921001 — ген кинзы.
Мутанты СС считают, что кинза на вкус напоминает мыло. Возможно, остальные просто никогда не пробовали его кусать?

rs4481887 — моча и спаржа.
Нормальные люди GG не чувствуют никаких изменений после приема в пищу спаржи. Но мутация C раз от разу неприятно удивляет своих хозяев у писсуара странным запахом, напоминающим ацетон или что-то резкое. Впрочем, на здоровье это не влияет: вы можете и дальше есть спаржу, токсикоманы ацетоновые.

rs12749204 — ген кокаинового наркомана.
Присутствие G повышает риск привыкания к кокаину в 8.79 раз! Если протолкнуть в Думе закон об обязательном генетическом тестировании в школах и ВУЗах, можно сразу отчислять потенциальных нарколыг.

rs1800955 — ген приключений на свою задницу.
Появление С вместо T увеличивает тягу к поиску новизны (из-за менее эффективной переработки серотонина). До свадьбы этот пункт результата скрываем, после — используем как оправдание.

rs1800497 — ген неудачника.
Обладателям CT или TT (в отличие от CC) хуже удается избегать ошибок и извлекать из них уроки на будущее. Тот же ген заодно связывают с повышенным риском алкоголизма и ожирения, но можно предположить, что это лишь следствие. Жаль, про зарплату ни слова.

rs53576 — ген мудака.
Нормальные обладатели GG — люди чуткие и внимательные к окружающим. Но появление A превращает человека в мудака: ошибка кодирования в рецепторе окситоцина приводит к трудностям с распознаванием эмоциональных состояний окружающих. Результат — ощущение одиночества, конфликты на работе и дома с упреками в нечуткости и эгоизме. Есть смысл давить на жалость, объясняя любую свою выходку действием пагубного гена. Единственная проблема в том, что эта мутация почти у каждого. Но пока они не сдали анализ, требуй сочувствия и всепрощения!

Обладатели мутации могут распечатать себе такую справку и показывать окружающим во всех сложных ситуациях, взывая к пониманию:

СПРАВКА

Дана больному                                   в том, что у него по результатам исследования ДНК обнаружена генетическая мутация rs53576(G;A) в кодировании рецепторов окситоцина, которая вызывает трудности с распознаванием эмоциональных состояний близких людей, коллег и собеседников в интернете. Такие больные могут выглядеть эгоистами, нечуткими и не выполняющими своих обязанностей, что лишь свидетельствует о тонкой душевной организации, доброте и отзывчивости, тщательно скрытых пагубным действием участка ДНК.

К предъявителю данной справки следует относиться с максимальным терпением, понимая, что заболевание врожденное и неизлечимое. Любое проявление недовольства к ДНК-мутанту со стороны здоровых людей может быть расценено как ущемление прав инвалидов.

Председатель Международной ассоциации генетических уродов D.Mcloud

                 

ЭПИЛОГ

Сделать генетический анализ уже вполне доступно, а сделать это достаточно раз в жизни, потому что гены не изменятся. Не факт, что все результаты окажутся ценными — пока что эта наука все-таки больше развлекательная, чем медицинская. Но если девушка загадочно выспрашивает твой день и время рождения, чтобы составить гороскоп, лучше предложи ей сдать генетический тест — узнаешь гораздо больше.

КАК СДЕЛАТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ У НАС В РОССИИ?

1. Самый простой способ — обратиться в российскую фирму, например http://i-gene.ru

Плюсы:
— Совершенно законно.
— Поддержка рублем российской науки.
— Понятные результаты на русском языке в красивом бумажном альбомчике.
— Более точная, чем у 23andme, информация по народностям России.
Минусы:
— Цена примерно в 10 раз выше, чем у 23andme
— Число исследуемых SNP в ДНК примерно в 10 раз меньше, чем у 23andme
— Минимален шанс найти родственников, сдавших анализ здесь же

2. Самый продвинутый способ — попросить друзей, ездящих за границу, привезти вам пробирку и отвезти обратно.

Пробирку вы заказываете по интернету на сайте http://23andme.com, почтовая пересылка коробки в выбранную страну и обратно в офис 23andme оплачивается там же. Дешевле всего в штатах: менее 120$ обойдется коробка с почтовыми расходами, заказать можно хоть на адрес отеля. Коробка хранится до года. Плюнув в пробирку, достаточно попросить другого знакомого отвезти коробочку в США и кинуть в любой ящик муниципальной почты UPS, пересылка уже оплачена.

Лайфхак 1: лучше всего заказывать посылку на адрес в Канаде или Великобритании — на эти страны не распространяется действие закона США, и тогда 23andme выдаст вам всю медицинскую информацию на родном сайте, она там нагляднее и точнее.

Лайфхак 2: если вы заказывали пробирку в США или Европе, то медицинскую информацию получаем так: скачиваем с сайта 23andme собственный генокод (RAW-код) и посылаем на обработку (5$) на сайт http://promethease.com, который правительство США запретить не в силах.

Плюсы:
— Дешевле всего.
— Самое полное исследование.
— Большая база родственников.
Минусы:
— Надо знать английский, чтобы прочесть результаты.
— Страх перед проклятым Обамой и генетической бомбой.

Для вашего знакомого опасности нет — тестирование 23andme официально запрещено в России, но ответственность за нарушение не предусмотрена.

3. Вариант с посредниками.

Нагуглить услуги посредников, тайком возящих коробки 23andme через курьерские службы и страны СНГ.

Плюсы:
— Простота
Минусы:
— Лишние затраты
— Неясная надежность

4. Вариант на авось

Заказать комплект на адрес пересыльщика в США Shipito.com, чтобы тот переслал в Россию. Обратно выслать в 23andme почтой России, написав «мыльный раствор», авось не догадаются.

Плюсы:
— Ощущение борца с системой.
Минусы:
— Авось догадаются — останешься без коробки.

Так выглядит результат национального происхождения типичного россиянина Митрича среди прочих народов России. Цветами обозначаются гаплотипы (кучи генов), свойственные древним народностям, населявшим Россию в доисторические времена. Их чистокровных представителей сегодня встретить нереально, а в смешанном виде эти гены присутствуют у каждого. Вопрос лишь в пропорциях. По пропорциям и делается вывод, к какой нации человек ближе всего. При этом надо понимать, что никакого одного гена конкретной нации нет и не было — любой ген может присутствовать у любого, а чтобы стать негром, понадобится комплект из тысяч генов, чаще встречающихся среди негров. Цветами обозначены условно:
красный — славянские народы
зеленый — народы бассейна реки Лены
оранжевый — народы Северо-Западной Сибири
голубой — ениссейские народы
синий — народы Кавказа
фиолетовый — народы Азии
другой цвет — у вас ген дальтонизма